Koostöös Reproduktiivmeditsiini ja -bioloogia Tehnoloogia Arenduskeskusega on Nova Vita Kliiniku patsientidel  võimalus osaleda uuringus, mille abil toimub  endometrioosi tekke geneetiliste põhjuste väljaselgitamine ja uute diagnostikameetodite väljatöötamine.

Uuringu taust: Endometrioos on sageli esinev krooniline günekoloogiline haigus, mille korral leidub emaka limaskesta (endomeetriumi) sarnast kude väljaspool emakaõõnt. Endometrioosiga kaasnevad sageli viljakusprobleemid, kuna haigusest kahjustunud munajuhad ja häirunud hormonaaltalitlus võivad viia viljatuse tekkeni.  Endometrioosi täpsed tekkepõhjused on tänaseni ebaselged. Haiguse väljakujunemist mõjutavad pärilikud ehk geneetilised faktorid, arvestatavad on ka immuunsüsteemi iseärasused ning elukeskkonnast tulenevad tegurid. Täpse diagnoosi ednometrioosile saab panna laparoskoopilise operatsiooni käigus.

Uurimistöö eesmärk on otsida endometrioosi teket soodustavaid geneetilisi tegureid  ning haiguse kulgu mõjutavaid faktoreid hiljuti endometrioosi põdenud patsientide vereseerumist. Verel põhinevad markerid aitaksid tulevikus vältida kohest kirurgilist sekkumist endometrioosi diagnoosimisel.

Uuringusse oodatakse osalema naisi vanuses 18-45, kellel on viimase 18 kuu vältel laporoskoopiliselt diagnoositud endometrioos. Oluline on, et patsient ei ole 3 kuud enne visiiti kasutanud hormoonpreparaate. Uuringu käigus võetakse patsiendilt vereanalüüs (20 ml + 20 ml) ning palutakse täita anamneesileht.Kuigi teadusuuringutes osalemine ei muuda otseselt Teie endometrioosi ravi ja haigusest paranemist on käesolev teadustöö eelduseks uute endometrioosi diagnostika- ja ravimeetodite väljatöötamiseks, mis võivad tulevikus lihtsustada selle haiguse diagnoosimist ja ravi.

Küsi täiendavad infot uuringus osalemise kohta Nova Vita Kliiniku raviarsti vastuvõtul.