Geneetika
Meie kliinikus on meditsiinigeneetiliste uuringutega tegeletud alates 1998 aastast. Peamisteks koostööpartneriteks on Erahaigla Fertilitas, Soome laborifirma Medix Laboratories Ltd, AS Ida-Tallinna Keskhaigla Naistekliinik ning Tallinna Pelgulinna Sünnitusmaja.
Teostame kromosoomiuuringuid nii verest, naha biopsiast kui ka looteveest (vt. sünnieelne diagnostika). Vererakkude kromosoomide uurimisel on võimalik saada infot laste ja täiskasvanute kromosoomhaiguste kohta. Loote rakkude kromosoomide uurimine amniotsenteesil võimaldab sünnieelselt diagnoosida raskeid kromosoomhaiguseid.
Kõik meie poolt teostatavad sünnieelse diagnostika uuringud rasedatele patsientidele on tasuta, kui patsient omab vastava uuringu läbiviimiseks meditsiinilist näidustust. Eesti Haigekassa projekti "Pärilike haiguste sünnieelne diagnostika" raames oleme sõlminud lepingud kõikide Eesti Haigekassa osakondadega, mis võimaldab sünnieelset diagnostikat vajaval rasedal pöörduda otse meie poole. Teostame kohapeal kõiki meditsiinilisi protseduure alates uuritava materjali (lootevee) võtmisest, kromosoomide analüüsist kuni tulemuste interpreteerimiseni ning patsiendi nõustamiseni. Kromosoomiuuringute vastus antakse patsiendile kolme nädala möödudes analüüsi võtmisest.
Alates 2008. aastast teostame Nova Vita Kliinikus ka DNA mutatsioonanalüüse. Hetkel pakume päriliku trombofiiliaga seotud hüübimisfaktorite geenide mutatsioonide analüüsi ja laktoosi talumatuse testi.
Meie kliinikus võtab vastu geneetik dr. Riina Žordania, kellega on võimalik konsulteerida meditsiinigeneetiliste uuringute vajalikkuse osas. Samuti aitab geneetik selgitada analüüside vastuseid.