Klinikkamme on tehnyt lääketieteellisgeneettisiä tutkimuksia vuodesta 1998. Pääyhteistyökumppaneiksemme ovat Yksityissairaala Fertilitas, suomalainen laboratorioyritys Medix Laboratories Ltd, OY Itä-Tallinnan Keskussairaalan Naistenklinikka ja Tallinnan Pelgulinnan Synnytyslaitos.

Teemme kromosomitutkimuksia niin verestä, ihon koepalasta kuin lapsivedestä (ks. syntymää edeltävä diagnostiikka). Verisolujen kromosomeja tutkimalla on mahdollista saada tietoa lasten ja aikuisten kromosomisairauksista. Sikiön solujen kromosomitutkinta amniosenteesillä mahdollistaa diagnosoida vaikeita kromosomisairauksia ennen syntymää.

Teemme paikan päällä kaikkia lääketieteellisiä tutkimuksia alkaen tutkittavan materiaalin (lapsiveden) ottamisesta, kromosomien analysoinnista aina tuloksien tulkintaan ja potilaan neuvontaan. Kromosomitutkimusten vastaus annetaan potilaalle kolmen viikon kuluessa analyysien tekemisestä.

Vuodesta 2008 alkaen teemme Nova Vita Klinikalla myös DNA-mutaatioanalyysejä. Tällä hetkellä tarjoamme perinnölliseen trombofiliaan liittyvien hyytymistekijägeenien mutaatioanalyysiä ja laktoosi-intoleranssitestiä.

Klinikallamme ottaa potilaita vastaan myös geneetikko Riina Žordania, jonka kanssa on mahdollista keskustella lääketieteellisgeneettisten tutkimusten tarpeellisuudesta. Geneetikko auttaa myös selvittämään analyysien vastauksia.

• Hinnasto