Генетика
С 1998 года в нашей клинике активно занимаются генетическими исследованиями причин бесплодия. Наши основные партнеры - частная клиника «Fertilitas», финская фирма-лаборатория «Medix Laboratories Ltd», Женская консультация АО Таллиннской Восточно-Центральной Больницы (AS Ida-Tallinna Keskhaigla Naistekliinik) и Таллиннский родильный дом «Pelgulinna».
Ресурсами генетического материала могут быть пробы крови, биопсия кожи или пробы околоплодной жидкости (см. Пренатальная диагностика). Исследование хромосом клеток крови дает информацию о наследственных болезнях родителей и будущего ребенка. Для диагностики тяжелых генетических аномалий исследуют амниоциты околоплодной жидкости. Впервые в Прибалтике мы применяем диагностику эмбрионов, т.е. анализ генома эмбрионов через три дня после оплодотворения.
Все генетические исследования во время проведения пренатальной диагностики в нашей клинике бесплатны, если у пациента есть показания к данному анализу. В рамках проекта Эстонской Больничной Кассы «Пренатальная диагностика наследственных заболеваний» мы подписали договоры со всеми отделениями Больничной Кассы. Это позволяет беременным женщинам, желающим сделать хромосомный анализ, обращаться непосредственно в нашу клинику. Все медицинские процедуры мы делаем на месте, начиная с взятия проб (крови, околоплодной жидкости) на анализ, их исследования, до обработки полученных результатов и дальнейшей консультации пациента. Весь курс в целом может занимать до трех недель.
Начиная с 2008 года клиника Nova Vita проводит анализ мутаций в ДНК человека. В данный момент предлагаем анализ мутаций в гене фактора свертывания связанного с наследственной тромбофилией, а также тест на нетерпимость к лактозы.
В нашей клинике проводит прием пациентов также генетик Рийна Жордания, с которой можно проконсультироваться о необходимости и проведения медико-генетических исследований. Также генетик поможет с разъяснением результатов анализа.