Veri tagab meie organismi kõikide kudede varustamise hapniku ja toitainetega. Vere hüübimise süsteem kaitseb vigastusejärgse verekaotuse eest, kuid liigne hüübimine tekitab veresoontes trombe, mis võivad muutuda tervistkahjustavateks ja isegi eluohtlikeks. Seetõttu peavad organismi normaalseks toimimiseks olema vere hüübimise ja trombi lagundamise protsessid tasakaalus.

Trombofiilia on seisund, kus vere hüübimine toimub efektiivsemalt, kui terves organismis. Seega tõuseb trombofiilia patsientidel tromboosirisk. Trombofiilia võib olla päritav, selle olemasolu määratakse DNA analüüsil patsiendi veeniverest.

Nova Vita Kliinikus analüüsitakse kolme kõige levinumat trombofiiliaga seotud geenimutatsiooni: Faktor V Leideni, protrombiini G20210A ja metüültetrahüdrofolaadi reduktaasi (MTHFR) C677T mutatsiooni.

Millal peaks testima päriliku trombofiilia olemasolu võimalikkust?

Viljatus.
Viljastunud munarakust arenenud embrüo peab eduka raseduse tekkimiseks pesastuma emaka limaskesta. See on organismi seisukohalt invasiivne protsess, kus olulist rolli mängivad ema vereringe ja immuunsüsteem. Päriliku trombofiiliaga naistel on suurem tõenäosus kehavälise viljastamise ebaõnnestumiseks. Peamisteks põhjusteks on embrüo pesastumise ning ema ja loote ühise vereringe tekkimise häired. Testida soovitame viljatuid naisi, kellel on tehtud vähemalt 3 ebaõnnestunud IVF protseduuri. Analüüsi tulemused aitavad naistearstil otsustada patsiendile sobilikumate viljatuse raviskeemide kasuks. Mutatsioonide olemasolul kasutatakse pesastumise soodustamiseks nn. „verd vedeldavaid" ravimeid, mida soovitab naistearst.

Rasedus.
Hüübimishäiretest tingitud tüsistused on kõige sagedasemad raseduse ja sünnitusega seotud surma põhjused arenenud maades. Kiirenenud verehüübimine raseduse ajal soodustab ema terviseprobleeme, raseduse katkemist ja loote kasvupeetust. Analüüsi soovitame naistele, kellel on selgusetutel põhjustel olnud vähemalt kaks iseeneslikku raseduse katkemist (eriti pärast 10. rasedusnädalat), loote surma, tüsistusi raseduse jooksul. Hüübimishäirete ennetamiseks mutatsioonide leidumisel kirjutab Teie raviarst profülaktilisi ravimeid.

Rasestumisvastased tabletid ja hormoonasendusravi suurendavad tromboosiriski. Päriliku trombofiiliaga naistel on oht tromboosi tekkeks 10-kordne tablettide kasutamise esimesel aastal. Soovitame analüüsi, kui plaanite hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite kasutamist või hormoonasendusravi ja kuulute ühte järgnevatest riskigruppidest:
- Teie sugulastel on trombofiiliat soodustav geenimutatsioon;
- Teil või Teie sugulastel on diagnoositud trombootilisi haigusi: süvaveenitromboosi, kopsuarteri trombembooliat jt.
Mutatsiooni olemasolul oskab naistearst soovitada alternatiivseid vahendeid rasestumise vältimiseks ja klimakteeriliste vaevuste leevendamiseks, et vähendada tromboosi haigestumise riske.